Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2024

Aktiv ingrediens:

лопинавир, ritonavir

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (HIV-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. Izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni HIV-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-01-14

Informasjon til brukeren

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lopinavir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lopinavir/Ritonavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kako uzimati Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
−
Liječnik Vam je propisao lopinavir/ritonavir kako bi Vam pomogao u
kontroli infekcije virusom
humane imunodeficijencije (HIV; engl. Human Immunodeficiency Virus).
Lopinavir/ritonavir
to čini usporavajući širenje infekcije u Vašem tijelu.
−
Lopinavir/ritonavir neće izliječiti HIV infekciju ili AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je namijenjen za liječenje djece s navršene 2
godine ili starije, adolescenata i
odraslih koji su zaraženi HIV-om, tj. virusom koji uzrokuje sindrom
stečene imunodeficijencije
(AIDS; engl. acquired immunodeficiency syndrome).
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sadrži djelatne tvar lopinavir i ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovirusni lijek i spada u skupinu lijekova koje nazivamo
inhibitorima proteaze.
−
Lopinavir/ritonavir se koristi u kombinaciji s drugim antivirusnim
lijekovima. Liječnik će
odrediti koji od tih lijekova su najbolji za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LOPINAV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lopinavira u kombinaciji
s 25 mg ritonavira, kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lopinavira u kombinaciji
s 50 mg ritonavira kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 15,0 mm x 8,0 mm s ukošenim
rubom i utisnutom oznakom “MLR4” na jednoj strani tablete i bez
ikakve oznake na drugoj strani.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 18,8 mm x 10,0 mm s
ukošenim rubom i utisnutom oznakom “MLR3” na jednoj strani
tablete i bez ikakve oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je indiciran za liječenje odraslih, adolescenata
i djece starije od 2 godine
inficiranih virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u kombinaciji s
ostalim antiretrovirusnim
lijekovima.
Izbor lopinavira/ritonavira za liječenje osoba s HIV-1 infekcijom,
koji su prethodno primali inhibitor
proteaze, mora se zasnivati na provjeri individualne virusne
rezistencije i povijesti liječenja bolesnika
(vidjeti dijelove 4.4 and 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lopinavir/ritonavir smiju propisivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV infekcija.
Lopinavir/ritonavir tablete trebalo bi progutati u jednom komadu, bez
žvakanja, lomljenja ili
usitnjavanja.
3
Doziranje
_Odrasli i adolescenti _
Uobičajena preporučena doza tableta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2024