Lopinavir/Ritonavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

лопинавир, ritonavir

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

J05AR10

INN (Международно Name):

lopinavir, ritonavir

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

HIV infekcije

Терапевтични показания:

Lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (HIV-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. Izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni HIV-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lopinavir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lopinavir/Ritonavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kako uzimati Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
−
Liječnik Vam je propisao lopinavir/ritonavir kako bi Vam pomogao u
kontroli infekcije virusom
humane imunodeficijencije (HIV; engl. Human Immunodeficiency Virus).
Lopinavir/ritonavir
to čini usporavajući širenje infekcije u Vašem tijelu.
−
Lopinavir/ritonavir neće izliječiti HIV infekciju ili AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je namijenjen za liječenje djece s navršene 2
godine ili starije, adolescenata i
odraslih koji su zaraženi HIV-om, tj. virusom koji uzrokuje sindrom
stečene imunodeficijencije
(AIDS; engl. acquired immunodeficiency syndrome).
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sadrži djelatne tvar lopinavir i ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovirusni lijek i spada u skupinu lijekova koje nazivamo
inhibitorima proteaze.
−
Lopinavir/ritonavir se koristi u kombinaciji s drugim antivirusnim
lijekovima. Liječnik će
odrediti koji od tih lijekova su najbolji za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LOPINAV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lopinavira u kombinaciji
s 25 mg ritonavira, kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lopinavira u kombinaciji
s 50 mg ritonavira kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 15,0 mm x 8,0 mm s ukošenim
rubom i utisnutom oznakom “MLR4” na jednoj strani tablete i bez
ikakve oznake na drugoj strani.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 18,8 mm x 10,0 mm s
ukošenim rubom i utisnutom oznakom “MLR3” na jednoj strani
tablete i bez ikakve oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je indiciran za liječenje odraslih, adolescenata
i djece starije od 2 godine
inficiranih virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u kombinaciji s
ostalim antiretrovirusnim
lijekovima.
Izbor lopinavira/ritonavira za liječenje osoba s HIV-1 infekcijom,
koji su prethodno primali inhibitor
proteaze, mora se zasnivati na provjeri individualne virusne
rezistencije i povijesti liječenja bolesnika
(vidjeti dijelove 4.4 and 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lopinavir/ritonavir smiju propisivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV infekcija.
Lopinavir/ritonavir tablete trebalo bi progutati u jednom komadu, bez
žvakanja, lomljenja ili
usitnjavanja.
3
Doziranje
_Odrasli i adolescenti _
Uobičajena preporučena doza tableta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2016
Листовка Листовка испански 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-01-2024
Листовка Листовка чешки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-01-2024
Листовка Листовка датски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-01-2024
Листовка Листовка немски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-01-2024
Листовка Листовка естонски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-01-2024
Листовка Листовка гръцки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-01-2024
Листовка Листовка английски 20-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2016
Листовка Листовка френски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-01-2024
Листовка Листовка италиански 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2016
Листовка Листовка латвийски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2016
Листовка Листовка литовски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-01-2024
Листовка Листовка унгарски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-01-2024
Листовка Листовка малтийски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2016
Листовка Листовка полски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-01-2024
Листовка Листовка португалски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2016
Листовка Листовка румънски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-01-2024
Листовка Листовка словашки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-01-2024
Листовка Листовка словенски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2016
Листовка Листовка фински 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-01-2024
Листовка Листовка шведски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-01-2024
Листовка Листовка норвежки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-01-2024
Листовка Листовка исландски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите