Lopinavir/Ritonavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

лопинавир, ritonavir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AR10

INN (Nama Internasional):

lopinavir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

HIV infekcije

Indikasi Terapi:

Lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (HIV-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. Izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni HIV-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lopinavir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lopinavir/Ritonavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kako uzimati Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
−
Liječnik Vam je propisao lopinavir/ritonavir kako bi Vam pomogao u
kontroli infekcije virusom
humane imunodeficijencije (HIV; engl. Human Immunodeficiency Virus).
Lopinavir/ritonavir
to čini usporavajući širenje infekcije u Vašem tijelu.
−
Lopinavir/ritonavir neće izliječiti HIV infekciju ili AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je namijenjen za liječenje djece s navršene 2
godine ili starije, adolescenata i
odraslih koji su zaraženi HIV-om, tj. virusom koji uzrokuje sindrom
stečene imunodeficijencije
(AIDS; engl. acquired immunodeficiency syndrome).
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sadrži djelatne tvar lopinavir i ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovirusni lijek i spada u skupinu lijekova koje nazivamo
inhibitorima proteaze.
−
Lopinavir/ritonavir se koristi u kombinaciji s drugim antivirusnim
lijekovima. Liječnik će
odrediti koji od tih lijekova su najbolji za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LOPINAV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lopinavira u kombinaciji
s 25 mg ritonavira, kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lopinavira u kombinaciji
s 50 mg ritonavira kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 15,0 mm x 8,0 mm s ukošenim
rubom i utisnutom oznakom “MLR4” na jednoj strani tablete i bez
ikakve oznake na drugoj strani.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 18,8 mm x 10,0 mm s
ukošenim rubom i utisnutom oznakom “MLR3” na jednoj strani
tablete i bez ikakve oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je indiciran za liječenje odraslih, adolescenata
i djece starije od 2 godine
inficiranih virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u kombinaciji s
ostalim antiretrovirusnim
lijekovima.
Izbor lopinavira/ritonavira za liječenje osoba s HIV-1 infekcijom,
koji su prethodno primali inhibitor
proteaze, mora se zasnivati na provjeri individualne virusne
rezistencije i povijesti liječenja bolesnika
(vidjeti dijelove 4.4 and 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lopinavir/ritonavir smiju propisivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV infekcija.
Lopinavir/ritonavir tablete trebalo bi progutati u jednom komadu, bez
žvakanja, lomljenja ili
usitnjavanja.
3
Doziranje
_Odrasli i adolescenti _
Uobičajena preporučena doza tableta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini