Lopinavir/Ritonavir Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

лопинавир, ritonavir

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AR10

INN (Mezinárodní Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

HIV infekcije

Terapeutické indikace:

Lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (HIV-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. Izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni HIV-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2016-01-14

Informace pro uživatele

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lopinavir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lopinavir/Ritonavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kako uzimati Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
−
Liječnik Vam je propisao lopinavir/ritonavir kako bi Vam pomogao u
kontroli infekcije virusom
humane imunodeficijencije (HIV; engl. Human Immunodeficiency Virus).
Lopinavir/ritonavir
to čini usporavajući širenje infekcije u Vašem tijelu.
−
Lopinavir/ritonavir neće izliječiti HIV infekciju ili AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je namijenjen za liječenje djece s navršene 2
godine ili starije, adolescenata i
odraslih koji su zaraženi HIV-om, tj. virusom koji uzrokuje sindrom
stečene imunodeficijencije
(AIDS; engl. acquired immunodeficiency syndrome).
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sadrži djelatne tvar lopinavir i ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovirusni lijek i spada u skupinu lijekova koje nazivamo
inhibitorima proteaze.
−
Lopinavir/ritonavir se koristi u kombinaciji s drugim antivirusnim
lijekovima. Liječnik će
odrediti koji od tih lijekova su najbolji za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LOPINAV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lopinavira u kombinaciji
s 25 mg ritonavira, kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lopinavira u kombinaciji
s 50 mg ritonavira kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 15,0 mm x 8,0 mm s ukošenim
rubom i utisnutom oznakom “MLR4” na jednoj strani tablete i bez
ikakve oznake na drugoj strani.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 18,8 mm x 10,0 mm s
ukošenim rubom i utisnutom oznakom “MLR3” na jednoj strani
tablete i bez ikakve oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je indiciran za liječenje odraslih, adolescenata
i djece starije od 2 godine
inficiranih virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u kombinaciji s
ostalim antiretrovirusnim
lijekovima.
Izbor lopinavira/ritonavira za liječenje osoba s HIV-1 infekcijom,
koji su prethodno primali inhibitor
proteaze, mora se zasnivati na provjeri individualne virusne
rezistencije i povijesti liječenja bolesnika
(vidjeti dijelove 4.4 and 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lopinavir/ritonavir smiju propisivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV infekcija.
Lopinavir/ritonavir tablete trebalo bi progutati u jednom komadu, bez
žvakanja, lomljenja ili
usitnjavanja.
3
Doziranje
_Odrasli i adolescenti _
Uobičajena preporučena doza tableta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem