Lopinavir/Ritonavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2016

유효 성분:

лопинавир, ritonavir

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

HIV infekcije

치료 징후:

Lopinavir/ritonavir je indiciran u kombinaciji s druge antiretrovirusne lijekove za liječenje humane imunodeficijencije (HIV-1) zaraženih odraslih, adolescenata i djece starosne dobi od 2 godine. Izbor лопинавир/ritonavir za liječenje inhibitor proteaze iskusni HIV-1-inficiranih pacijenata mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i liječenje pacijenata.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-01-14

환자 정보 전단

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lopinavir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lopinavir/Ritonavir Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Kako uzimati Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
−
Liječnik Vam je propisao lopinavir/ritonavir kako bi Vam pomogao u
kontroli infekcije virusom
humane imunodeficijencije (HIV; engl. Human Immunodeficiency Virus).
Lopinavir/ritonavir
to čini usporavajući širenje infekcije u Vašem tijelu.
−
Lopinavir/ritonavir neće izliječiti HIV infekciju ili AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir je namijenjen za liječenje djece s navršene 2
godine ili starije, adolescenata i
odraslih koji su zaraženi HIV-om, tj. virusom koji uzrokuje sindrom
stečene imunodeficijencije
(AIDS; engl. acquired immunodeficiency syndrome).
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan sadrži djelatne tvar lopinavir i ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovirusni lijek i spada u skupinu lijekova koje nazivamo
inhibitorima proteaze.
−
Lopinavir/ritonavir se koristi u kombinaciji s drugim antivirusnim
lijekovima. Liječnik će
odrediti koji od tih lijekova su najbolji za Vas.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
LOPINAV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lopinavira u kombinaciji
s 25 mg ritonavira, kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg lopinavira u kombinaciji
s 50 mg ritonavira kao
farmakokinetičkog pojačivača.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 15,0 mm x 8,0 mm s ukošenim
rubom i utisnutom oznakom “MLR4” na jednoj strani tablete i bez
ikakve oznake na drugoj strani.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obložene tablete
Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta veličine
približno 18,8 mm x 10,0 mm s
ukošenim rubom i utisnutom oznakom “MLR3” na jednoj strani
tablete i bez ikakve oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lopinavir/ritonavir je indiciran za liječenje odraslih, adolescenata
i djece starije od 2 godine
inficiranih virusom humane imunodeficijencije (HIV-1) u kombinaciji s
ostalim antiretrovirusnim
lijekovima.
Izbor lopinavira/ritonavira za liječenje osoba s HIV-1 infekcijom,
koji su prethodno primali inhibitor
proteaze, mora se zasnivati na provjeri individualne virusne
rezistencije i povijesti liječenja bolesnika
(vidjeti dijelove 4.4 and 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lopinavir/ritonavir smiju propisivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV infekcija.
Lopinavir/ritonavir tablete trebalo bi progutati u jednom komadu, bez
žvakanja, lomljenja ili
usitnjavanja.
3
Doziranje
_Odrasli i adolescenti _
Uobičajena preporučena doza tableta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2024