Jivi

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2023

Aktiv ingrediens:

Damoctocog alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

Antihémorragiques

Terapeutisk område:

Hémophilie A

Indikasjoner:

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                75
B. NOTICE
76
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JIVI 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Facteur VIII de coagulation humain recombinant PEGylé délété du
domaine B (damoctocog alfa
pégol)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jivi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Jivi
3.
Comment utiliser Jivi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Jivi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JIVI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Jivi contient comme substance active le damoctocog alfa pégol. Il est
produit par technologie
recombinante sans aucun ajout de composants d’origine humaine ou
animale au cours du processus de
fabrication. Le facteur VIII est une protéine naturellement présente
dans le sang et qui aide ce dernier
à coaguler. La protéine contenue dans le damoctocog alfa pégol a
été modifiée (pégylée) de façon à
augmenter sa durée d’action dans l’organisme.
Jivi est utilisé pour TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS chez les
adultes et les adole
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 100 UI
(250 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 200 UI
(500 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 400 UI
(1000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 800 UI
(2000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 1200 UI
(3000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
L’activité en unités internationales (UI) est déterminée à
l’aide d’un test chromogène, selon la
Pharmacopée Européenne.
L’activité spécifique de Jivi est d’environ 10 000 UI/mg de
protéines.
La substance active, le damoctocog alfa pégol, est un facteur VIII de
coagulation humain recombinant
PEGylé délété du domaine B, produit sur des cellules de rein de
hamster nouveau-né (cellules BHK).
Il est conjugué sur un site spécifique à 
                                
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Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2023
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2019

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