Jivi

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Damoctocog alfa pegol

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihémorragiques

Terapeutické oblasti:

Hémophilie A

Terapeutické indikace:

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                75
B. NOTICE
76
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JIVI 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Facteur VIII de coagulation humain recombinant PEGylé délété du
domaine B (damoctocog alfa
pégol)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jivi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Jivi
3.
Comment utiliser Jivi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Jivi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JIVI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Jivi contient comme substance active le damoctocog alfa pégol. Il est
produit par technologie
recombinante sans aucun ajout de composants d’origine humaine ou
animale au cours du processus de
fabrication. Le facteur VIII est une protéine naturellement présente
dans le sang et qui aide ce dernier
à coaguler. La protéine contenue dans le damoctocog alfa pégol a
été modifiée (pégylée) de façon à
augmenter sa durée d’action dans l’organisme.
Jivi est utilisé pour TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS chez les
adultes et les adole
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 100 UI
(250 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 200 UI
(500 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 400 UI
(1000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 800 UI
(2000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 1200 UI
(3000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
L’activité en unités internationales (UI) est déterminée à
l’aide d’un test chromogène, selon la
Pharmacopée Européenne.
L’activité spécifique de Jivi est d’environ 10 000 UI/mg de
protéines.
La substance active, le damoctocog alfa pégol, est un facteur VIII de
coagulation humain recombinant
PEGylé délété du domaine B, produit sur des cellules de rein de
hamster nouveau-né (cellules BHK).
Il est conjugué sur un site spécifique à 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů