Jivi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

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Aktīvā sastāvdaļa:

Damoctocog alfa pegol

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

damoctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Antihémorragiques

Ārstniecības joma:

Hémophilie A

Ārstēšanas norādes:

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2018-11-22

Lietošanas instrukcija

                                75
B. NOTICE
76
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JIVI 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Facteur VIII de coagulation humain recombinant PEGylé délété du
domaine B (damoctocog alfa
pégol)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jivi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Jivi
3.
Comment utiliser Jivi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Jivi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JIVI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Jivi contient comme substance active le damoctocog alfa pégol. Il est
produit par technologie
recombinante sans aucun ajout de composants d’origine humaine ou
animale au cours du processus de
fabrication. Le facteur VIII est une protéine naturellement présente
dans le sang et qui aide ce dernier
à coaguler. La protéine contenue dans le damoctocog alfa pégol a
été modifiée (pégylée) de façon à
augmenter sa durée d’action dans l’organisme.
Jivi est utilisé pour TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS chez les
adultes et les adole
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 100 UI
(250 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 200 UI
(500 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 400 UI
(1000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 800 UI
(2000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 1200 UI
(3000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
L’activité en unités internationales (UI) est déterminée à
l’aide d’un test chromogène, selon la
Pharmacopée Européenne.
L’activité spécifique de Jivi est d’environ 10 000 UI/mg de
protéines.
La substance active, le damoctocog alfa pégol, est un facteur VIII de
coagulation humain recombinant
PEGylé délété du domaine B, produit sur des cellules de rein de
hamster nouveau-né (cellules BHK).
Il est conjugué sur un site spécifique à 
                                
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Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2019

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