Jivi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Damoctocog alfa pegol

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

damoctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Antihémorragiques

المجال العلاجي:

Hémophilie A

الخصائص العلاجية:

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients précédemment traités ≥ 12 ans atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2018-11-22

نشرة المعلومات

                                75
B. NOTICE
76
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JIVI 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
JIVI 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Facteur VIII de coagulation humain recombinant PEGylé délété du
domaine B (damoctocog alfa
pégol)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jivi et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Jivi
3.
Comment utiliser Jivi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Jivi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JIVI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Jivi contient comme substance active le damoctocog alfa pégol. Il est
produit par technologie
recombinante sans aucun ajout de composants d’origine humaine ou
animale au cours du processus de
fabrication. Le facteur VIII est une protéine naturellement présente
dans le sang et qui aide ce dernier
à coaguler. La protéine contenue dans le damoctocog alfa pégol a
été modifiée (pégylée) de façon à
augmenter sa durée d’action dans l’organisme.
Jivi est utilisé pour TRAITER ET PRÉVENIR LES SAIGNEMENTS chez les
adultes et les adole
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jivi 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 100 UI
(250 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 200 UI
(500 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 400 UI
(1000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 800 UI
(2000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
Jivi 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Après reconstitution avec le solvant fourni, un mL de solution
contient approximativement 1200 UI
(3000 UI / 2,5 mL) de facteur VIII de coagulation humain, damoctocog
alfa pégol.
L’activité en unités internationales (UI) est déterminée à
l’aide d’un test chromogène, selon la
Pharmacopée Européenne.
L’activité spécifique de Jivi est d’environ 10 000 UI/mg de
protéines.
La substance active, le damoctocog alfa pégol, est un facteur VIII de
coagulation humain recombinant
PEGylé délété du domaine B, produit sur des cellules de rein de
hamster nouveau-né (cellules BHK).
Il est conjugué sur un site spécifique à 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات