Ionsys

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2018

Aktiv ingrediens:

фентанил хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Аналгетици

Terapeutisk område:

Болка, следоперативно

Indikasjoner:

Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2006-01-24

Informasjon til brukeren

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IONSYS 40 МИКРОГРАМА НА ДОЗА
ЙОНОФОРЕТИЧНА ТРАНСДЕРМАЛНА СИСТЕМА
fentanyl (фентанил)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да прилагате
лекарството.
−
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъ
пвайте
на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или медицинска
сестра.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Ка
кво
представлява IONSYS и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате IONSYS.
3.
Как да използвате IONSYS.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на IONSYS.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IONSYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IONSYS представлява система, която
можете да използвате,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IONSYS 40 микрограма на доза
йонофоретична трансдермална система.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка система IONSYS съдържа 10,8 mg
фентанил хидрохлорид _(fentanyl hydrochloride),_
еквивалентен на 9,7 mg фентанил _(fentanyl)_ и
освобождава 40 микрограма фентанил
_(fentanyl)_
на доза, до максимум 3,2 mg (80 дози).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Йонофоретична трансдермална система
(ИТС).
IONSYS се състои от к
омпак
тен електронен контролер и два
резервоара за хидрогел, единият
от които съдържа фентанил хидрохлорид
под формата на гел, за безиглено
приложение при
нужда. Горната част на продукта е бяла
и върху нея е поставен надписа “IONSYS
™
”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IONSYS е показана за овладяването на
острата у
мерена
до тежка пост-оперативна болка и се
използва единствено в болнична
обстановка.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
IONSYS трябва да бъде ограничена
единствено до болнична употреба.
Поради д
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2011

Vis dokumenthistorikk