Ionsys

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

фентанил хидрохлорид

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

N02AB03

INN (Међународно име):

fentanyl

Терапеутска група:

Аналгетици

Терапеутска област:

Болка, следоперативно

Терапеутске индикације:

Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2006-01-24

Информативни летак

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IONSYS 40 МИКРОГРАМА НА ДОЗА
ЙОНОФОРЕТИЧНА ТРАНСДЕРМАЛНА СИСТЕМА
fentanyl (фентанил)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да прилагате
лекарството.
−
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъ
пвайте
на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или медицинска
сестра.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Ка
кво
представлява IONSYS и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате IONSYS.
3.
Как да използвате IONSYS.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на IONSYS.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IONSYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IONSYS представлява система, която
можете да използвате,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IONSYS 40 микрограма на доза
йонофоретична трансдермална система.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка система IONSYS съдържа 10,8 mg
фентанил хидрохлорид _(fentanyl hydrochloride),_
еквивалентен на 9,7 mg фентанил _(fentanyl)_ и
освобождава 40 микрограма фентанил
_(fentanyl)_
на доза, до максимум 3,2 mg (80 дози).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Йонофоретична трансдермална система
(ИТС).
IONSYS се състои от к
омпак
тен електронен контролер и два
резервоара за хидрогел, единият
от които съдържа фентанил хидрохлорид
под формата на гел, за безиглено
приложение при
нужда. Горната част на продукта е бяла
и върху нея е поставен надписа “IONSYS
™
”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IONSYS е показана за овладяването на
острата у
мерена
до тежка пост-оперативна болка и се
използва единствено в болнична
обстановка.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
IONSYS трябва да бъде ограничена
единствено до болнична употреба.
Поради д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 21-07-2013
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-01-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-01-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-01-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 17-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената