Ionsys

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2018

Principio attivo:

фентанил хидрохлорид

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

N02AB03

INN (Nome Internazionale):

fentanyl

Gruppo terapeutico:

Аналгетици

Area terapeutica:

Болка, следоперативно

Indicazioni terapeutiche:

Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2006-01-24

Foglio illustrativo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IONSYS 40 МИКРОГРАМА НА ДОЗА
ЙОНОФОРЕТИЧНА ТРАНСДЕРМАЛНА СИСТЕМА
fentanyl (фентанил)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да прилагате
лекарството.
−
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъ
пвайте
на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или медицинска
сестра.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Ка
кво
представлява IONSYS и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате IONSYS.
3.
Как да използвате IONSYS.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на IONSYS.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IONSYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IONSYS представлява система, която
можете да използвате,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IONSYS 40 микрограма на доза
йонофоретична трансдермална система.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка система IONSYS съдържа 10,8 mg
фентанил хидрохлорид _(fentanyl hydrochloride),_
еквивалентен на 9,7 mg фентанил _(fentanyl)_ и
освобождава 40 микрограма фентанил
_(fentanyl)_
на доза, до максимум 3,2 mg (80 дози).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Йонофоретична трансдермална система
(ИТС).
IONSYS се състои от к
омпак
тен електронен контролер и два
резервоара за хидрогел, единият
от които съдържа фентанил хидрохлорид
под формата на гел, за безиглено
приложение при
нужда. Горната част на продукта е бяла
и върху нея е поставен надписа “IONSYS
™
”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IONSYS е показана за овладяването на
острата у
мерена
до тежка пост-оперативна болка и се
използва единствено в болнична
обстановка.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
IONSYS трябва да бъде ограничена
единствено до болнична употреба.
Поради д
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2018

Visualizza cronologia documenti