Ionsys

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фентанил хидрохлорид

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Аналгетици

Terápiás terület:

Болка, следоперативно

Terápiás javallatok:

Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2006-01-24

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
22
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IONSYS 40 МИКРОГРАМА НА ДОЗА
ЙОНОФОРЕТИЧНА ТРАНСДЕРМАЛНА СИСТЕМА
fentanyl (фентанил)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да прилагате
лекарството.
−
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъ
пвайте
на други хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
−
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар
или медицинска
сестра.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Ка
кво
представлява IONSYS и за какво се
използва.
2.
Преди да използвате IONSYS.
3.
Как да използвате IONSYS.
4.
Възможни нежелани реакции.
5.
Съхранение на IONSYS.
6.
Допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IONSYS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IONSYS представлява система, която
можете да използвате,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IONSYS 40 микрограма на доза
йонофоретична трансдермална система.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка система IONSYS съдържа 10,8 mg
фентанил хидрохлорид _(fentanyl hydrochloride),_
еквивалентен на 9,7 mg фентанил _(fentanyl)_ и
освобождава 40 микрограма фентанил
_(fentanyl)_
на доза, до максимум 3,2 mg (80 дози).
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Йонофоретична трансдермална система
(ИТС).
IONSYS се състои от к
омпак
тен електронен контролер и два
резервоара за хидрогел, единият
от които съдържа фентанил хидрохлорид
под формата на гел, за безиглено
приложение при
нужда. Горната част на продукта е бяла
и върху нея е поставен надписа “IONSYS
™
”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IONSYS е показана за овладяването на
острата у
мерена
до тежка пост-оперативна болка и се
използва единствено в болнична
обстановка.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
IONSYS трябва да бъде ограничена
единствено до болнична употреба.
Поради д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése