Fluenz

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2014

Aktiv ingrediens:

Reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, piemēram, celmu, A/Victoria/361/2011 (H3N2), piemēram, sastiepums, B/Massachusetts/2/2012, piemēram, celms

Tilgjengelig fra:

MedImmune LLC

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Izmantot Fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-01-27

Informasjon til brukeren

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums
rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā
nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Fluenz ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz
6.
Iepakojuma
saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam.
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Vakcīnas iedarbība
katru gadu ir vērsta pret trim gripas
vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JĀZINA PIRMS FLUENZ IEVADĪŠANAS
JUM
S NEIEVADĪS FLUENZ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FLUENZ deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi rekom
binantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta) cel
mi**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 līdzīgs celms
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās ar reversās ģenētiskās tehnoloģijas
palīdzību. Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU)
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2013/2014 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina v
ai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai opalescējoša. Var būt redz
amas sīkas,
baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse cilvēkiem, sākot no 24 mēnešu līdz 18 gadu
vecumam.
FLUENZ lietošanai jābalstās uz oficiālajām rekomendācijām.
Zāles vairs nav reğistrētas

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2014

Vis dokumenthistorikk