Fluenz

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, piemēram, celmu, A/Victoria/361/2011 (H3N2), piemēram, sastiepums, B/Massachusetts/2/2012, piemēram, celms

Beszerezhető a:

MedImmune LLC

ATC-kód:

J07BB03

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terápiás csoport:

Vakcīnas

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Izmantot Fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2011-01-27

Betegtájékoztató

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums
rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā
nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Fluenz ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz
6.
Iepakojuma
saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam.
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Vakcīnas iedarbība
katru gadu ir vērsta pret trim gripas
vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JĀZINA PIRMS FLUENZ IEVADĪŠANAS
JUM
S NEIEVADĪS FLUENZ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FLUENZ deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi rekom
binantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta) cel
mi**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 līdzīgs celms
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās ar reversās ģenētiskās tehnoloģijas
palīdzību. Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU)
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2013/2014 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina v
ai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai opalescējoša. Var būt redz
amas sīkas,
baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse cilvēkiem, sākot no 24 mēnešu līdz 18 gadu
vecumam.
FLUENZ lietošanai jābalstās uz oficiālajām rekomendācijām.
Zāles vairs nav reğistrētas

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-12-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-12-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-12-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-12-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-12-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése