Fluenz

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, piemēram, celmu, A/Victoria/361/2011 (H3N2), piemēram, sastiepums, B/Massachusetts/2/2012, piemēram, celms

Dostupné s:

MedImmune LLC

ATC kód:

J07BB03

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutické skupiny:

Vakcīnas

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Izmantot Fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2011-01-27

Informace pro uživatele

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums
rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā
nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Fluenz ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz
6.
Iepakojuma
saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam.
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Vakcīnas iedarbība
katru gadu ir vērsta pret trim gripas
vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JĀZINA PIRMS FLUENZ IEVADĪŠANAS
JUM
S NEIEVADĪS FLUENZ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FLUENZ deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi rekom
binantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta) cel
mi**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 līdzīgs celms
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās ar reversās ģenētiskās tehnoloģijas
palīdzību. Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU)
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2013/2014 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina v
ai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai opalescējoša. Var būt redz
amas sīkas,
baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse cilvēkiem, sākot no 24 mēnešu līdz 18 gadu
vecumam.
FLUENZ lietošanai jābalstās uz oficiālajām rekomendācijām.
Zāles vairs nav reğistrētas

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů