Fluenz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, piemēram, celmu, A/Victoria/361/2011 (H3N2), piemēram, sastiepums, B/Massachusetts/2/2012, piemēram, celms

Boleh didapati daripada:

MedImmune LLC

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Izmantot Fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-01-27

Risalah maklumat

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums
rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā
nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Fluenz ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz
6.
Iepakojuma
saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam.
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Vakcīnas iedarbība
katru gadu ir vērsta pret trim gripas
vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JĀZINA PIRMS FLUENZ IEVADĪŠANAS
JUM
S NEIEVADĪS FLUENZ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FLUENZ deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi rekom
binantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta) cel
mi**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 līdzīgs celms
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās ar reversās ģenētiskās tehnoloģijas
palīdzību. Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU)
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2013/2014 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina v
ai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai opalescējoša. Var būt redz
amas sīkas,
baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse cilvēkiem, sākot no 24 mēnešu līdz 18 gadu
vecumam.
FLUENZ lietošanai jābalstās uz oficiālajām rekomendācijām.
Zāles vairs nav reğistrētas

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen