Fluenz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, piemēram, celmu, A/Victoria/361/2011 (H3N2), piemēram, sastiepums, B/Massachusetts/2/2012, piemēram, celms

Tersedia dari:

MedImmune LLC

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Izmantot Fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2011-01-27

Selebaran informasi

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums
rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā
nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Fluenz ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz
6.
Iepakojuma
saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam.
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Vakcīnas iedarbība
katru gadu ir vērsta pret trim gripas
vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JĀZINA PIRMS FLUENZ IEVADĪŠANAS
JUM
S NEIEVADĪS FLUENZ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APR
AKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FLUENZ deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi rekom
binantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta) cel
mi**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 līdzīgs celms
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās ar reversās ģenētiskās tehnoloģijas
palīdzību. Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU)
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2013/2014 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina v
ai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai opalescējoša. Var būt redz
amas sīkas,
baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse cilvēkiem, sākot no 24 mēnešu līdz 18 gadu
vecumam.
FLUENZ lietošanai jābalstās uz oficiālajām rekomendācijām.
Zāles vairs nav reğistrētas

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen