Firmagon

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-03-2022

Aktiv ingrediens:

degareliks

Tilgjengelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Endokrini terapija

Terapeutisk område:

Prostatične neoplazme

Indikasjoner:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2009-02-17

Informasjon til brukeren

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
+45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/504/001
Pakiranje z 1 podstavkom
EU/1/08/504/003
Pakiranje s 3 podstavki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
23
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA ZA FIRMAGON 80 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FIRMAGON 80 mg prašek za injekcijo
degareliks
Samo za s.c. uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 mg
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA ZA VEHIKEL 4,2 ML VODA ZA INJEKCIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo FIRMAGON
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
4,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA FIRMAGON 120 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
degareliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 120 mg dega
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.
Prašek: bel do belkast prašek.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FIRMAGON je antagonist gonadotropin sproščujočega hormona
(GnRH) in je indicirano:
-
za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
-
za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
-
za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z visoko
tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ZAČETNI ODMEREK
VZDRŽEVALNI ODMEREK – VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane
injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo FIRMAGON se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem in
lokalno napredovalem raku prostate
uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v kombinaciji z
radioterapijo.
3
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in serumskimi koncentracijami za
prostato specifičnega antigena (PSA). Klinične študije so pokazale,
da takoj po aplikaciji začetnega odmerka
nastopi supresij
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk