Firmagon

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-11-2021

Toimeaine:

degareliks

Saadav alates:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kood:

L02BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

degarelix

Terapeutiline rühm:

Endokrini terapija

Terapeutiline ala:

Prostatične neoplazme

Näidustused:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2009-02-17

Infovoldik

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
+45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/504/001
Pakiranje z 1 podstavkom
EU/1/08/504/003
Pakiranje s 3 podstavki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
23
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA ZA FIRMAGON 80 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FIRMAGON 80 mg prašek za injekcijo
degareliks
Samo za s.c. uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 mg
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA ZA VEHIKEL 4,2 ML VODA ZA INJEKCIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo FIRMAGON
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
4,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA FIRMAGON 120 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
degareliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 120 mg dega
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.
Prašek: bel do belkast prašek.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FIRMAGON je antagonist gonadotropin sproščujočega hormona
(GnRH) in je indicirano:
-
za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
-
za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
-
za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z visoko
tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ZAČETNI ODMEREK
VZDRŽEVALNI ODMEREK – VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane
injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo FIRMAGON se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem in
lokalno napredovalem raku prostate
uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v kombinaciji z
radioterapijo.
3
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in serumskimi koncentracijami za
prostato specifičnega antigena (PSA). Klinične študije so pokazale,
da takoj po aplikaciji začetnega odmerka
nastopi supresij
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu