Firmagon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-11-2021

Bahan aktif:

degareliks

Boleh didapati daripada:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

L02BX02

INN (Nama Antarabangsa):

degarelix

Kumpulan terapeutik:

Endokrini terapija

Kawasan terapeutik:

Prostatične neoplazme

Tanda-tanda terapeutik:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-02-17

Risalah maklumat

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
+45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/504/001
Pakiranje z 1 podstavkom
EU/1/08/504/003
Pakiranje s 3 podstavki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
23
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA ZA FIRMAGON 80 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FIRMAGON 80 mg prašek za injekcijo
degareliks
Samo za s.c. uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 mg
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA ZA VEHIKEL 4,2 ML VODA ZA INJEKCIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo FIRMAGON
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
4,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA FIRMAGON 120 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
degareliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 120 mg dega
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.
Prašek: bel do belkast prašek.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FIRMAGON je antagonist gonadotropin sproščujočega hormona
(GnRH) in je indicirano:
-
za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
-
za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
-
za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z visoko
tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ZAČETNI ODMEREK
VZDRŽEVALNI ODMEREK – VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane
injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo FIRMAGON se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem in
lokalno napredovalem raku prostate
uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v kombinaciji z
radioterapijo.
3
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in serumskimi koncentracijami za
prostato specifičnega antigena (PSA). Klinične študije so pokazale,
da takoj po aplikaciji začetnega odmerka
nastopi supresij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen