Firmagon

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

degareliks

Dostupné s:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

L02BX02

INN (Mezinárodní Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

Endokrini terapija

Terapeutické oblasti:

Prostatične neoplazme

Terapeutické indikace:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2009-02-17

Informace pro uživatele

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
+45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/504/001
Pakiranje z 1 podstavkom
EU/1/08/504/003
Pakiranje s 3 podstavki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
23
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA ZA FIRMAGON 80 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FIRMAGON 80 mg prašek za injekcijo
degareliks
Samo za s.c. uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 mg
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA ZA VEHIKEL 4,2 ML VODA ZA INJEKCIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo FIRMAGON
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
4,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA FIRMAGON 120 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
degareliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 120 mg dega
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.
Prašek: bel do belkast prašek.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FIRMAGON je antagonist gonadotropin sproščujočega hormona
(GnRH) in je indicirano:
-
za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
-
za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
-
za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z visoko
tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ZAČETNI ODMEREK
VZDRŽEVALNI ODMEREK – VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane
injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo FIRMAGON se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem in
lokalno napredovalem raku prostate
uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v kombinaciji z
radioterapijo.
3
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in serumskimi koncentracijami za
prostato specifičnega antigena (PSA). Klinične študije so pokazale,
da takoj po aplikaciji začetnega odmerka
nastopi supresij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů