Firmagon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

degareliks

Prieinama:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kodas:

L02BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

degarelix

Farmakoterapinė grupė:

Endokrini terapija

Gydymo sritis:

Prostatične neoplazme

Terapinės indikacijos:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2009-02-17

Pakuotės lapelis

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
+45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/504/001
Pakiranje z 1 podstavkom
EU/1/08/504/003
Pakiranje s 3 podstavki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
23
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA ZA FIRMAGON 80 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FIRMAGON 80 mg prašek za injekcijo
degareliks
Samo za s.c. uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 mg
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA ZA VEHIKEL 4,2 ML VODA ZA INJEKCIJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo FIRMAGON
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
4,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA FIRMAGON 120 MG PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
degareliks
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 120 mg dega
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
FIRMAGON 80 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 80 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 20 mg
degareliksa.
FIRMAGON 120 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje 120 mg degareliksa (v obliki acetata). Po
rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 40 mg
degareliksa.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje.
Prašek: bel do belkast prašek.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FIRMAGON je antagonist gonadotropin sproščujočega hormona
(GnRH) in je indicirano:
-
za zdravljenje odraslih bolnikov moškega spola z napredovalim
hormonsko odvisnim rakom prostate.
-
za zdravljenje visoko tveganega lokaliziranega in lokalno
napredovalega hormonsko odvisnega raka
prostate v kombinaciji z radioterapijo.
-
za neoadjuvantno zdravljenje pred radioterapijo pri bolnikih z visoko
tveganim lokaliziranim ali
lokalno napredovalim hormonsko odvisnim rakom prostate.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ZAČETNI ODMEREK
VZDRŽEVALNI ODMEREK – VSAKOMESEČNO
DAJANJE
240 mg, danih v obliki dveh zaporednih
120-miligramskih subkutanih injekcij
80 mg, danih v obliki ene subkutane
injekcije
Prvi vzdrževalni odmerek moramo dati en mesec po začetnem odmerku.
Zdravilo FIRMAGON se lahko pri visoko tveganem lokaliziranem in
lokalno napredovalem raku prostate
uporablja kot neoadjuvantno ali adjuvantno zdravljenje v kombinaciji z
radioterapijo.
3
Terapevtski učinek degareliksa moramo spremljati s kliničnimi
parametri in serumskimi koncentracijami za
prostato specifičnega antigena (PSA). Klinične študije so pokazale,
da takoj po aplikaciji začetnega odmerka
nastopi supresij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją