Cinacalcet Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2024

Aktiv ingrediens:

cinakalcet hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Vápníková homeostáza

Terapeutisk område:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikasjoner:

Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (ESRD) při udržovací dialýze. Cinacalcet Mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu D, jako vhodné. Léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET MYLAN 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE PRO VÁS OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Mylan užívat
3.
Jak se Cinacalcet Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Mylan obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
paratyroidního hormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle.
Používá se k léčbě poruchy funkce
tzv. příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy nacházející se v oblasti krku v blízkosti
štítné žlázy, které produkují hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se používá u dospělých:
•
k léčbě sekundární hyperparatyreózy u dospělých pacientů se
závažným onemocněním ledvin,
kteří potřebují dialýzu k odstranění odpadních látek z krve.
•
ke snížení vysokých hladin vápníku v krvi (hyperkalcemie) u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 60 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 90 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 10,0
mm x 6,4 mm se zkosenými hranami,
s vyraženým M na jedné straně tablety a CI30 na druhé straně.
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 12,5
mm x 8,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI60 na druhé
straně.
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 14,3
mm x 9,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI90 na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin.
3
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Mylan součástí léčebného
režimu spolu s vazači fosfátů a/nebo s
deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a pri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet