Cinacalcet Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2024

Werkstoffen:

cinakalcet hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Vápníková homeostáza

Therapeutisch gebied:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

therapeutische indicaties:

Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (ESRD) při udržovací dialýze. Cinacalcet Mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu D, jako vhodné. Léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET MYLAN 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE PRO VÁS OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Mylan užívat
3.
Jak se Cinacalcet Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Mylan obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
paratyroidního hormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle.
Používá se k léčbě poruchy funkce
tzv. příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy nacházející se v oblasti krku v blízkosti
štítné žlázy, které produkují hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se používá u dospělých:
•
k léčbě sekundární hyperparatyreózy u dospělých pacientů se
závažným onemocněním ledvin,
kteří potřebují dialýzu k odstranění odpadních látek z krve.
•
ke snížení vysokých hladin vápníku v krvi (hyperkalcemie) u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 60 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 90 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 10,0
mm x 6,4 mm se zkosenými hranami,
s vyraženým M na jedné straně tablety a CI30 na druhé straně.
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 12,5
mm x 8,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI60 na druhé
straně.
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 14,3
mm x 9,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI90 na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin.
3
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Mylan součástí léčebného
režimu spolu s vazači fosfátů a/nebo s
deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a pri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten