Cinacalcet Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

cinakalcet hydrochlorid

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

H05BX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cinacalcet

Terapeuttinen ryhmä:

Vápníková homeostáza

Terapeuttinen alue:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Käyttöaiheet:

Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (ESRD) při udržovací dialýze. Cinacalcet Mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu D, jako vhodné. Léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET MYLAN 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE PRO VÁS OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Mylan užívat
3.
Jak se Cinacalcet Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Mylan obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
paratyroidního hormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle.
Používá se k léčbě poruchy funkce
tzv. příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy nacházející se v oblasti krku v blízkosti
štítné žlázy, které produkují hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se používá u dospělých:
•
k léčbě sekundární hyperparatyreózy u dospělých pacientů se
závažným onemocněním ledvin,
kteří potřebují dialýzu k odstranění odpadních látek z krve.
•
ke snížení vysokých hladin vápníku v krvi (hyperkalcemie) u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 60 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 90 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 10,0
mm x 6,4 mm se zkosenými hranami,
s vyraženým M na jedné straně tablety a CI30 na druhé straně.
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 12,5
mm x 8,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI60 na druhé
straně.
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 14,3
mm x 9,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI90 na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin.
3
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Mylan součástí léčebného
režimu spolu s vazači fosfátů a/nebo s
deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a pri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia