Cinacalcet Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cinakalcet hydrochlorid

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

H05BX01

INN (Isem Internazzjonali):

cinacalcet

Grupp terapewtiku:

Vápníková homeostáza

Żona terapewtika:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (ESRD) při udržovací dialýze. Cinacalcet Mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu D, jako vhodné. Léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET MYLAN 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE PRO VÁS OBSAHUJE DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Mylan užívat
3.
Jak se Cinacalcet Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Mylan obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
paratyroidního hormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle.
Používá se k léčbě poruchy funkce
tzv. příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy nacházející se v oblasti krku v blízkosti
štítné žlázy, které produkují hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se používá u dospělých:
•
k léčbě sekundární hyperparatyreózy u dospělých pacientů se
závažným onemocněním ledvin,
kteří potřebují dialýzu k odstranění odpadních látek z krve.
•
ke snížení vysokých hladin vápníku v krvi (hyperkalcemie) u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 60 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cinacalcetum 90 mg (jako
cinacalceti hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 10,0
mm x 6,4 mm se zkosenými hranami,
s vyraženým M na jedné straně tablety a CI30 na druhé straně.
Cinacalcet Mylan 60 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 12,5
mm x 8,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI60 na druhé
straně.
Cinacalcet Mylan 90 mg potahované tablety
Zelená, oválná, bikonvexní potahovaná tableta o rozměrech 14,3
mm x 9,0 mm, se zkosenými
hranami, s vyraženým M na jedné straně tablety a CI90 na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin.
3
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Mylan součástí léčebného
režimu spolu s vazači fosfátů a/nebo s
deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a pri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti