Bronchitol

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

манитол

Tilgjengelig fra:

Pharmaxis Europe Limited

ATC-kode:

R05CB16

INN (International Name):

mannitol

Terapeutisk gruppe:

Кашлица и студени препарати

Terapeutisk område:

Кистозна фиброза

Indikasjoner:

Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (CF) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-04-13

Informasjon til brukeren

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRONCHITOL 40 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Манитол (Mannitol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bronchitol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bronchitol
3.
Как да използвате Bronchitol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bronchitol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL
Bronchitol съдържа лекарство, наречено
манит
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Bronchitol 40 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
манитол (mannitol).
Средната доставена доза за една
капсула е 32,2 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни, безцветни, твърди капсули с
маркировка „PXS 40 mg”, съдържащи бял или
почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bronchitol е показан за лечение на кистозна
фиброза (КФ) при възрастни на 18 и
повече години,
като допълнителна терапия към
най-добрите стандартни грижи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Оценка на началната доза_
Преди започване на лечение с Bronchitol
всички пациенти трябва да бъдат
оценени за
бронхиален свръхотговор към
инхалаторен манитол по време на
приложението на началната
доза (вж. точки 4.4 и 5.1).
Началната доза Bronchitol трябва да се
приложи от пациента под наблюдението
и контрола на
лекар с опит или друг медицински
специалист, който е преминал
съответно обучение и
разполага с необходимото оборудване
за спироме
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk