Bronchitol

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2022

Werkstoffen:

манитол

Beschikbaar vanaf:

Pharmaxis Europe Limited

ATC-code:

R05CB16

INN (Algemene Internationale Benaming):

mannitol

Therapeutische categorie:

Кашлица и студени препарати

Therapeutisch gebied:

Кистозна фиброза

therapeutische indicaties:

Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (CF) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-04-13

Bijsluiter

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRONCHITOL 40 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Манитол (Mannitol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bronchitol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bronchitol
3.
Как да използвате Bronchitol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bronchitol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL
Bronchitol съдържа лекарство, наречено
манит
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Bronchitol 40 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
манитол (mannitol).
Средната доставена доза за една
капсула е 32,2 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни, безцветни, твърди капсули с
маркировка „PXS 40 mg”, съдържащи бял или
почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bronchitol е показан за лечение на кистозна
фиброза (КФ) при възрастни на 18 и
повече години,
като допълнителна терапия към
най-добрите стандартни грижи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Оценка на началната доза_
Преди започване на лечение с Bronchitol
всички пациенти трябва да бъдат
оценени за
бронхиален свръхотговор към
инхалаторен манитол по време на
приложението на началната
доза (вж. точки 4.4 и 5.1).
Началната доза Bronchitol трябва да се
приложи от пациента под наблюдението
и контрола на
лекар с опит или друг медицински
специалист, който е преминал
съответно обучение и
разполага с необходимото оборудване
за спироме
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten