Bronchitol

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

манитол

Доступно од:

Pharmaxis Europe Limited

АТЦ код:

R05CB16

INN (Међународно име):

mannitol

Терапеутска група:

Кашлица и студени препарати

Терапеутска област:

Кистозна фиброза

Терапеутске индикације:

Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (CF) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2012-04-13

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRONCHITOL 40 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Манитол (Mannitol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bronchitol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bronchitol
3.
Как да използвате Bronchitol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bronchitol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL
Bronchitol съдържа лекарство, наречено
манит
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Bronchitol 40 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
манитол (mannitol).
Средната доставена доза за една
капсула е 32,2 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни, безцветни, твърди капсули с
маркировка „PXS 40 mg”, съдържащи бял или
почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bronchitol е показан за лечение на кистозна
фиброза (КФ) при възрастни на 18 и
повече години,
като допълнителна терапия към
най-добрите стандартни грижи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Оценка на началната доза_
Преди започване на лечение с Bronchitol
всички пациенти трябва да бъдат
оценени за
бронхиален свръхотговор към
инхалаторен манитол по време на
приложението на началната
доза (вж. точки 4.4 и 5.1).
Началната доза Bronchitol трябва да се
приложи от пациента под наблюдението
и контрола на
лекар с опит или друг медицински
специалист, който е преминал
съответно обучение и
разполага с необходимото оборудване
за спироме
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-08-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-08-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-08-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената