Bronchitol

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

манитол

Disponible depuis:

Pharmaxis Europe Limited

Code ATC:

R05CB16

DCI (Dénomination commune internationale):

mannitol

Groupe thérapeutique:

Кашлица и студени препарати

Domaine thérapeutique:

Кистозна фиброза

indications thérapeutiques:

Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (CF) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-04-13

Notice patient

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRONCHITOL 40 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Манитол (Mannitol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bronchitol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bronchitol
3.
Как да използвате Bronchitol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bronchitol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL
Bronchitol съдържа лекарство, наречено
манит
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Bronchitol 40 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
манитол (mannitol).
Средната доставена доза за една
капсула е 32,2 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни, безцветни, твърди капсули с
маркировка „PXS 40 mg”, съдържащи бял или
почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bronchitol е показан за лечение на кистозна
фиброза (КФ) при възрастни на 18 и
повече години,
като допълнителна терапия към
най-добрите стандартни грижи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Оценка на началната доза_
Преди започване на лечение с Bronchitol
всички пациенти трябва да бъдат
оценени за
бронхиален свръхотговор към
инхалаторен манитол по време на
приложението на началната
доза (вж. точки 4.4 и 5.1).
Началната доза Bronchitol трябва да се
приложи от пациента под наблюдението
и контрола на
лекар с опит или друг медицински
специалист, който е преминал
съответно обучение и
разполага с необходимото оборудване
за спироме
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2012
Notice patient Notice patient danois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2012
Notice patient Notice patient grec 27-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2012
Notice patient Notice patient français 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2012
Notice patient Notice patient italien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2012
Notice patient Notice patient letton 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2022
Notice patient Notice patient croate 27-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents