Bronchitol

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-06-2022
SPC SPC (SPC)
27-06-2022
PAR PAR (PAR)
02-08-2012

active_ingredient:

манитол

MAH:

Pharmaxis Europe Limited

ATC_code:

R05CB16

INN:

mannitol

therapeutic_group:

Кашлица и студени препарати

therapeutic_area:

Кистозна фиброза

therapeutic_indication:

Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (CF) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-04-13

PIL

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRONCHITOL 40 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Манитол (Mannitol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bronchitol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bronchitol
3.
Как да използвате Bronchitol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bronchitol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL
Bronchitol съдържа лекарство, наречено
манит
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Bronchitol 40 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
манитол (mannitol).
Средната доставена доза за една
капсула е 32,2 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни, безцветни, твърди капсули с
маркировка „PXS 40 mg”, съдържащи бял или
почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bronchitol е показан за лечение на кистозна
фиброза (КФ) при възрастни на 18 и
повече години,
като допълнителна терапия към
най-добрите стандартни грижи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Оценка на началната доза_
Преди започване на лечение с Bronchitol
всички пациенти трябва да бъдат
оценени за
бронхиален свръхотговор към
инхалаторен манитол по време на
приложението на началната
доза (вж. точки 4.4 и 5.1).
Началната доза Bronchitol трябва да се
приложи от пациента под наблюдението
и контрола на
лекар с опит или друг медицински
специалист, който е преминал
съответно обучение и
разполага с необходимото оборудване
за спироме
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 27-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2012
PIL PIL չեխերեն 27-06-2022
SPC SPC չեխերեն 27-06-2022
PAR PAR չեխերեն 02-08-2012
PIL PIL դանիերեն 27-06-2022
SPC SPC դանիերեն 27-06-2022
PAR PAR դանիերեն 02-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2012
PIL PIL էստոներեն 27-06-2022
SPC SPC էստոներեն 27-06-2022
PAR PAR էստոներեն 02-08-2012
PIL PIL հունարեն 27-06-2022
SPC SPC հունարեն 27-06-2022
PAR PAR հունարեն 02-08-2012
PIL PIL անգլերեն 27-06-2022
SPC SPC անգլերեն 27-06-2022
PAR PAR անգլերեն 02-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2012
PIL PIL իտալերեն 27-06-2022
SPC SPC իտալերեն 27-06-2022
PAR PAR իտալերեն 02-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2012
PIL PIL մալթերեն 27-06-2022
SPC SPC մալթերեն 27-06-2022
PAR PAR մալթերեն 02-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2012
PIL PIL լեհերեն 27-06-2022
SPC SPC լեհերեն 27-06-2022
PAR PAR լեհերեն 02-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2022

view_documents_history