Besremi

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2024

Aktiv ingrediens:

ropeginterferon алфа-2b

Tilgjengelig fra:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC-kode:

L03AB15

INN (International Name):

ropeginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы,

Terapeutisk område:

Истинска Полицитемия

Indikasjoner:

Besremi включен като монотерапии при възрастни за лечение на полицитемия вера, без симптоматично спленомегалии.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2019-02-15

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESREMI 250 МИКРОГРАМА/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Besremi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Besremi
3.
Как да използвате Besremi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Besremi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESREMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Besremi съдържа активното вещество

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 250
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 500
микрограма/ml.
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 500
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 1 000
микрограма/ml.
Концентрацията изразява
количественото съдържание на
интерферон алфа-2b в
ропегинтерферон алфа-2b без отчитане
на пегилирането.
Ропегинтерферон алфа-2b е ковалентен
конюгат на интерферон алфа-2b,
произведен в клетки
на
_Escherichia coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология, с
метоксиполиетиленгликол (мПЕГ).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk