Besremi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ropeginterferon алфа-2b

Pieejams no:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATĶ kods:

L03AB15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ropeginterferon alfa-2b

Ārstniecības grupa:

Иммуностимуляторы,

Ārstniecības joma:

Истинска Полицитемия

Ārstēšanas norādes:

Besremi включен като монотерапии при възрастни за лечение на полицитемия вера, без симптоматично спленомегалии.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2019-02-15

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESREMI 250 МИКРОГРАМА/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Besremi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Besremi
3.
Как да използвате Besremi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Besremi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESREMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Besremi съдържа активното вещество

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 250
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 500
микрограма/ml.
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 500
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 1 000
микрограма/ml.
Концентрацията изразява
количественото съдържание на
интерферон алфа-2b в
ропегинтерферон алфа-2b без отчитане
на пегилирането.
Ропегинтерферон алфа-2b е ковалентен
конюгат на интерферон алфа-2b,
произведен в клетки
на
_Escherichia coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология, с
метоксиполиетиленгликол (мПЕГ).
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi