Besremi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ropeginterferon алфа-2b

Disponible depuis:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Code ATC:

L03AB15

DCI (Dénomination commune internationale):

ropeginterferon alfa-2b

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы,

Domaine thérapeutique:

Истинска Полицитемия

indications thérapeutiques:

Besremi включен като монотерапии при възрастни за лечение на полицитемия вера, без симптоматично спленомегалии.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-02-15

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESREMI 250 МИКРОГРАМА/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Besremi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Besremi
3.
Как да използвате Besremi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Besremi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESREMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Besremi съдържа активното вещество

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 250
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 500
микрограма/ml.
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 500
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 1 000
микрограма/ml.
Концентрацията изразява
количественото съдържание на
интерферон алфа-2b в
ропегинтерферон алфа-2b без отчитане
на пегилирането.
Ропегинтерферон алфа-2b е ковалентен
конюгат на интерферон алфа-2b,
произведен в клетки
на
_Escherichia coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология, с
метоксиполиетиленгликол (мПЕГ).
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-05-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-05-2019
Notice patient Notice patient grec 21-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-05-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-05-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-05-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents