Besremi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ropeginterferon алфа-2b

Available from:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC code:

L03AB15

INN (International Name):

ropeginterferon alfa-2b

Therapeutic group:

Иммуностимуляторы,

Therapeutic area:

Истинска Полицитемия

Therapeutic indications:

Besremi включен като монотерапии при възрастни за лечение на полицитемия вера, без симптоматично спленомегалии.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2019-02-15

Patient Information leaflet

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESREMI 250 МИКРОГРАМА/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Besremi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Besremi
3.
Как да използвате Besremi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Besremi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESREMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Besremi съдържа активното вещество

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 250
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 500
микрограма/ml.
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 500
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 1 000
микрограма/ml.
Концентрацията изразява
количественото съдържание на
интерферон алфа-2b в
ропегинтерферон алфа-2b без отчитане
на пегилирането.
Ропегинтерферон алфа-2b е ковалентен
конюгат на интерферон алфа-2b,
произведен в клетки
на
_Escherichia coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология, с
метоксиполиетиленгликол (мПЕГ).
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history