Besremi

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ropeginterferon алфа-2b

Beszerezhető a:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC-kód:

L03AB15

INN (nemzetközi neve):

ropeginterferon alfa-2b

Terápiás csoport:

Иммуностимуляторы,

Terápiás terület:

Истинска Полицитемия

Terápiás javallatok:

Besremi включен като монотерапии при възрастни за лечение на полицитемия вера, без симптоматично спленомегалии.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2019-02-15

Betegtájékoztató

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BESREMI 250 МИКРОГРАМА/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Besremi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Besremi
3.
Как да използвате Besremi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Besremi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BESREMI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Besremi съдържа активното вещество

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Besremi 250 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 250
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 500
микрограма/ml.
Besremi 500 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Всяка предварително напълнена
писалка с 0,5 ml разтвор съдържа 500
микрограма
ропегинтерферон алфа-2b (ropeginterferon alfa-2b),
измерени въз основа на протеиновото
съдържание. Това съответства на 1 000
микрограма/ml.
Концентрацията изразява
количественото съдържание на
интерферон алфа-2b в
ропегинтерферон алфа-2b без отчитане
на пегилирането.
Ропегинтерферон алфа-2b е ковалентен
конюгат на интерферон алфа-2b,
произведен в клетки
на
_Escherichia coli_
чрез рекомбинантна ДНК технология, с
метоксиполиетиленгликол (мПЕГ).
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése