BeneFIX

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-10-2022

Aktiv ingrediens:

Alfa-nonakogra

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihaemorrhagiás

Terapeutisk område:

B hemofília

Indikasjoner:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B hemofília (veleszületett IX faktor hiány).

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

1997-08-27

Informasjon til brukeren

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 50 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 100 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 200 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátriumklorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 300 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 400 NE alfa-nonakogot tartal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 50 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 100 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 200 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátriumklorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 300 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 400 NE alfa-nonakogot tartal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk