BeneFIX

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-10-2022

Principio attivo:

Alfa-nonakogra

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

nonacog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihaemorrhagiás

Area terapeutica:

B hemofília

Indicazioni terapeutiche:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B hemofília (veleszületett IX faktor hiány).

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

1997-08-27

Foglio illustrativo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 50 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 100 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 200 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátriumklorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 300 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 400 NE alfa-nonakogot tartal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
BeneFIX 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
BeneFIX 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 50 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 100 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 200 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátriumklorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 300 NE alfa-nonakogot tartalmaz.
BeneFIX 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE alfa-nonakogot
(rekombináns IX-es alvadási faktor)
tartalmaz. A mellékelt 5 ml (0,234%-os) injekcióhoz való
nátrium-klorid oldattal feloldva az oldat
minden millilitere megközelítőleg 400 NE alfa-nonakogot tartal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti