Azacitidine Celgene

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2021

Aktiv ingrediens:

азацитидин

Tilgjengelig fra:

Celgene Europe BV

ATC-kode:

L01BC07

INN (International Name):

azacitidine

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Indikasjoner:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2019-08-02

Informasjon til brukeren

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН CELGENE 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Celgene и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Celgene
3.
Как да използвате Азацитидин Celgene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Азацитидин Celgene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE
Азацитидин Celgene е противораково
средство, което принадлежи къ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Celgene 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Celgene е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet