Azacitidine Celgene

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

азацитидин

Disponibbli minn:

Celgene Europe BV

Kodiċi ATC:

L01BC07

INN (Isem Internazzjonali):

azacitidine

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-08-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН CELGENE 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Celgene и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Celgene
3.
Как да използвате Азацитидин Celgene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Азацитидин Celgene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE
Азацитидин Celgene е противораково
средство, което принадлежи къ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Celgene 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Celgene е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчн
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott