Azacitidine Celgene

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

азацитидин

Предлага се от:

Celgene Europe BV

АТС код:

L01BC07

INN (Международно Name):

azacitidine

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична област:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Терапевтични показания:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Отменено

Дата Оторизация:

2019-08-02

Листовка

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН CELGENE 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Celgene и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Celgene
3.
Как да използвате Азацитидин Celgene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Азацитидин Celgene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE
Азацитидин Celgene е противораково
средство, което принадлежи къ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Celgene 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Celgene е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчн
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-08-2021
Листовка Листовка чешки 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-08-2021
Листовка Листовка датски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-08-2021
Листовка Листовка немски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-08-2021
Листовка Листовка естонски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-08-2021
Листовка Листовка гръцки 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-08-2021
Листовка Листовка английски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2021
Листовка Листовка френски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-08-2021
Листовка Листовка италиански 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2021
Листовка Листовка латвийски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2021
Листовка Листовка литовски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-08-2021
Листовка Листовка унгарски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-08-2021
Листовка Листовка малтийски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2021
Листовка Листовка полски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-08-2021
Листовка Листовка португалски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2021
Листовка Листовка румънски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-08-2021
Листовка Листовка словашки 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-08-2021
Листовка Листовка словенски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2021
Листовка Листовка фински 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-08-2021
Листовка Листовка шведски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-08-2021
Листовка Листовка норвежки 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-08-2021
Листовка Листовка исландски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-08-2021
Листовка Листовка хърватски 04-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите