Azacitidine Celgene

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2021

Werkstoffen:

азацитидин

Beschikbaar vanaf:

Celgene Europe BV

ATC-code:

L01BC07

INN (Algemene Internationale Benaming):

azacitidine

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

therapeutische indicaties:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2019-08-02

Bijsluiter

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН CELGENE 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Celgene и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Celgene
3.
Как да използвате Азацитидин Celgene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Азацитидин Celgene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE
Азацитидин Celgene е противораково
средство, което принадлежи къ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Celgene 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Celgene е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчн
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten