Azacitidine Celgene

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-08-2021
SPC SPC (SPC)
04-08-2021
PAR PAR (PAR)
04-08-2021

active_ingredient:

азацитидин

MAH:

Celgene Europe BV

ATC_code:

L01BC07

INN:

azacitidine

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

therapeutic_indication:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2019-08-02

PIL

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН CELGENE 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Celgene и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Celgene
3.
Как да използвате Азацитидин Celgene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Азацитидин Celgene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE
Азацитидин Celgene е противораково
средство, което принадлежи къ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Celgene 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Celgene е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчн
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2021
PIL PIL չեխերեն 04-08-2021
SPC SPC չեխերեն 04-08-2021
PAR PAR չեխերեն 04-08-2021
PIL PIL դանիերեն 04-08-2021
SPC SPC դանիերեն 04-08-2021
PAR PAR դանիերեն 04-08-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2021
PIL PIL էստոներեն 04-08-2021
SPC SPC էստոներեն 04-08-2021
PAR PAR էստոներեն 04-08-2021
PIL PIL հունարեն 04-08-2021
SPC SPC հունարեն 04-08-2021
PAR PAR հունարեն 04-08-2021
PIL PIL անգլերեն 04-08-2021
SPC SPC անգլերեն 04-08-2021
PAR PAR անգլերեն 04-08-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2021
PIL PIL իտալերեն 04-08-2021
SPC SPC իտալերեն 04-08-2021
PAR PAR իտալերեն 04-08-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 04-08-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2021
PIL PIL մալթերեն 04-08-2021
SPC SPC մալթերեն 04-08-2021
PAR PAR մալթերեն 04-08-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2021
PIL PIL լեհերեն 04-08-2021
SPC SPC լեհերեն 04-08-2021
PAR PAR լեհերեն 04-08-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 04-08-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 04-08-2021