Azacitidine Celgene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

азацитидин

थमां उपलब्ध:

Celgene Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L01BC07

INN (इंटरनेशनल नाम):

azacitidine

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

चिकित्सीय संकेत:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2019-08-02

सूचना पत्रक

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АЗАЦИТИДИН CELGENE 25 MG/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Азацитидин (azacitidine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Азацитидин Celgene и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Азацитидин Celgene
3.
Как да използвате Азацитидин Celgene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Азацитидин Celgene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АЗАЦИТИДИН CELGENE
Азацитидин Celgene е противораково
средство, което принадлежи къ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Азацитидин Celgene 25 mg/ml прах за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg азацитидин
(azacitidine). След разтваряне всеки
милилитър
суспензия съдържа 25 mg азaцитидин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционна суспензия
Бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Азацитидин Celgene е показан за лечение
на възрастни пациенти, които не са
подходящи за
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (
_Haematopoietic stem cell transplantation,_
HSCT), с:
•
миелодиспластични синдроми (
_Myelodysplastic syndromes, _
MDS) с междинен-2 и висок
риск
според Международната прогностична
точкова система (
_International Prognostic _
_Scoring System,_
IPSS),
•
хронична миеломоноцитна левкемия (
_Chronic Myelomonocytic Leukaemia, _
CMML)
с 10-29% костномозъчни бласти без
миелопролиферативно нарушение,
•
остра миелоидна левкемия (
_Acute Myeloid Leukaemia, _
AML) с 20-30% бласти и
мултилинейна дисплазия според
класификацията на Световната здравна
организация (СЗО),
•
AML с > 30% костномозъчн
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें