Akynzeo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2024

Aktiv ingrediens:

netupitant, palonosetron hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kode:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Antiemetici e antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasjoner:

Akynzeo è indicato negli adulti per la Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CAPSULE RIGIDE
netupitant/palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Akynzeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
3.
Come prendere Akynzeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Akynzeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AKYNZEO E A COSA SERVE
COS’È AKYNZEO
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
•
netupitant
•
palonosetron.
A COSA SERVE AKYNZEO
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in
adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
COME AGISCE AKYNZEO
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo
a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato
nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori
del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: netupitant (un
antagonista dei recettori NK
1
) blocca i
recettori per la sostanza P, mentre palonosetron (un antagonista dei
recettori 5-HT
3
) blocca alcuni
recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della sostanza P e
della serotonina in questo modo, i
medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del vomito e 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di netupitant e palonosetron
cloridrato equivalente a 0,5 mg di
palonosetron.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 7 mg di sorbitolo (E 420) e 20 mg di
saccarosio.
Può contenere inoltre tracce di lecitina derivata dalla soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsula di gelatina opaca, misura “0” (lunghezza 21,7 mm) con
corpo bianco e testa color caramello,
con “HE1” impresso sul corpo. La capsula rigida è riempita con
tre compresse e una capsula molle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Akynzeo è indicato negli adulti per la:
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica a
base di cisplatino altamente emetogena.
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una capsula da 300 mg/0,5 mg deve essere somministrata circa un’ora
prima dell’inizio di ogni ciclo
di chemioterapia.
La dose di desametasone orale deve essere ridotta di circa il 50% in
caso di somministrazione
concomitante con le capsule di netupitant/palonosetron (vedere
paragrafo 4.5 e lo schema di
somministrazione negli studi clinici al paragrafo 5.1).
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento del dosaggio per i pazienti
anziani.
Si deve esercitare cautela
nell’uso di questo medicinale in pazienti di età superiore a 75
anni, a causa della lunga emivita dei
principi attivi e della limitata esperienza in questa popolazione.
_Compromissione renale _
Un aggiustamento del dosaggio non è ritenuto necessario nei pazienti
con compromissione della
funzionalità renale da lieve a grave. L’escrezione renale per
netupitant è trascura
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk