Akynzeo

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

netupitant, palonosetron hydrochloride

Предлага се от:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

АТС код:

A04AA

INN (Международно Name):

netupitant, palonosetron

Терапевтична група:

Antiemetici e antinauseants,

Терапевтична област:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Терапевтични показания:

Akynzeo è indicato negli adulti per la Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CAPSULE RIGIDE
netupitant/palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Akynzeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
3.
Come prendere Akynzeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Akynzeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AKYNZEO E A COSA SERVE
COS’È AKYNZEO
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
•
netupitant
•
palonosetron.
A COSA SERVE AKYNZEO
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in
adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
COME AGISCE AKYNZEO
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo
a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato
nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori
del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: netupitant (un
antagonista dei recettori NK
1
) blocca i
recettori per la sostanza P, mentre palonosetron (un antagonista dei
recettori 5-HT
3
) blocca alcuni
recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della sostanza P e
della serotonina in questo modo, i
medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del vomito e 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di netupitant e palonosetron
cloridrato equivalente a 0,5 mg di
palonosetron.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 7 mg di sorbitolo (E 420) e 20 mg di
saccarosio.
Può contenere inoltre tracce di lecitina derivata dalla soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsula di gelatina opaca, misura “0” (lunghezza 21,7 mm) con
corpo bianco e testa color caramello,
con “HE1” impresso sul corpo. La capsula rigida è riempita con
tre compresse e una capsula molle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Akynzeo è indicato negli adulti per la:
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica a
base di cisplatino altamente emetogena.
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una capsula da 300 mg/0,5 mg deve essere somministrata circa un’ora
prima dell’inizio di ogni ciclo
di chemioterapia.
La dose di desametasone orale deve essere ridotta di circa il 50% in
caso di somministrazione
concomitante con le capsule di netupitant/palonosetron (vedere
paragrafo 4.5 e lo schema di
somministrazione negli studi clinici al paragrafo 5.1).
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento del dosaggio per i pazienti
anziani.
Si deve esercitare cautela
nell’uso di questo medicinale in pazienti di età superiore a 75
anni, a causa della lunga emivita dei
principi attivi e della limitata esperienza in questa popolazione.
_Compromissione renale _
Un aggiustamento del dosaggio non è ritenuto necessario nei pazienti
con compromissione della
funzionalità renale da lieve a grave. L’escrezione renale per
netupitant è trascura
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-03-2020
Листовка Листовка испански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2024
Листовка Листовка чешки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2024
Листовка Листовка датски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2024
Листовка Листовка немски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2024
Листовка Листовка естонски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2024
Листовка Листовка гръцки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2024
Листовка Листовка английски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-03-2020
Листовка Листовка френски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2024
Листовка Листовка латвийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2024
Листовка Листовка унгарски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2024
Листовка Листовка малтийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-03-2020
Листовка Листовка полски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2024
Листовка Листовка португалски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2024
Листовка Листовка словашки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2024
Листовка Листовка словенски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-03-2020
Листовка Листовка фински 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2024
Листовка Листовка шведски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2024
Листовка Листовка норвежки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2024
Листовка Листовка исландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2024
Листовка Листовка хърватски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите