Akynzeo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

netupitant, palonosetron hydrochloride

Prieinama:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kodas:

A04AA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

netupitant, palonosetron

Farmakoterapinė grupė:

Antiemetici e antinauseants,

Gydymo sritis:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapinės indikacijos:

Akynzeo è indicato negli adulti per la Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-05-27

Pakuotės lapelis

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CAPSULE RIGIDE
netupitant/palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Akynzeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
3.
Come prendere Akynzeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Akynzeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AKYNZEO E A COSA SERVE
COS’È AKYNZEO
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
•
netupitant
•
palonosetron.
A COSA SERVE AKYNZEO
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in
adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
COME AGISCE AKYNZEO
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo
a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato
nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori
del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: netupitant (un
antagonista dei recettori NK
1
) blocca i
recettori per la sostanza P, mentre palonosetron (un antagonista dei
recettori 5-HT
3
) blocca alcuni
recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della sostanza P e
della serotonina in questo modo, i
medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del vomito e 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di netupitant e palonosetron
cloridrato equivalente a 0,5 mg di
palonosetron.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 7 mg di sorbitolo (E 420) e 20 mg di
saccarosio.
Può contenere inoltre tracce di lecitina derivata dalla soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsula di gelatina opaca, misura “0” (lunghezza 21,7 mm) con
corpo bianco e testa color caramello,
con “HE1” impresso sul corpo. La capsula rigida è riempita con
tre compresse e una capsula molle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Akynzeo è indicato negli adulti per la:
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica a
base di cisplatino altamente emetogena.
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una capsula da 300 mg/0,5 mg deve essere somministrata circa un’ora
prima dell’inizio di ogni ciclo
di chemioterapia.
La dose di desametasone orale deve essere ridotta di circa il 50% in
caso di somministrazione
concomitante con le capsule di netupitant/palonosetron (vedere
paragrafo 4.5 e lo schema di
somministrazione negli studi clinici al paragrafo 5.1).
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento del dosaggio per i pazienti
anziani.
Si deve esercitare cautela
nell’uso di questo medicinale in pazienti di età superiore a 75
anni, a causa della lunga emivita dei
principi attivi e della limitata esperienza in questa popolazione.
_Compromissione renale _
Un aggiustamento del dosaggio non è ritenuto necessario nei pazienti
con compromissione della
funzionalità renale da lieve a grave. L’escrezione renale per
netupitant è trascura
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją