Akynzeo

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

netupitant, palonosetron hydrochloride

Disponible des:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codi ATC:

A04AA

Designació comuna internacional (DCI):

netupitant, palonosetron

Grupo terapéutico:

Antiemetici e antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Akynzeo è indicato negli adulti per la Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CAPSULE RIGIDE
netupitant/palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Akynzeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
3.
Come prendere Akynzeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Akynzeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AKYNZEO E A COSA SERVE
COS’È AKYNZEO
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
•
netupitant
•
palonosetron.
A COSA SERVE AKYNZEO
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in
adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
COME AGISCE AKYNZEO
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo
a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato
nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori
del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: netupitant (un
antagonista dei recettori NK
1
) blocca i
recettori per la sostanza P, mentre palonosetron (un antagonista dei
recettori 5-HT
3
) blocca alcuni
recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della sostanza P e
della serotonina in questo modo, i
medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del vomito e 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di netupitant e palonosetron
cloridrato equivalente a 0,5 mg di
palonosetron.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 7 mg di sorbitolo (E 420) e 20 mg di
saccarosio.
Può contenere inoltre tracce di lecitina derivata dalla soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsula di gelatina opaca, misura “0” (lunghezza 21,7 mm) con
corpo bianco e testa color caramello,
con “HE1” impresso sul corpo. La capsula rigida è riempita con
tre compresse e una capsula molle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Akynzeo è indicato negli adulti per la:
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica a
base di cisplatino altamente emetogena.
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una capsula da 300 mg/0,5 mg deve essere somministrata circa un’ora
prima dell’inizio di ogni ciclo
di chemioterapia.
La dose di desametasone orale deve essere ridotta di circa il 50% in
caso di somministrazione
concomitante con le capsule di netupitant/palonosetron (vedere
paragrafo 4.5 e lo schema di
somministrazione negli studi clinici al paragrafo 5.1).
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento del dosaggio per i pazienti
anziani.
Si deve esercitare cautela
nell’uso di questo medicinale in pazienti di età superiore a 75
anni, a causa della lunga emivita dei
principi attivi e della limitata esperienza in questa popolazione.
_Compromissione renale _
Un aggiustamento del dosaggio non è ritenuto necessario nei pazienti
con compromissione della
funzionalità renale da lieve a grave. L’escrezione renale per
netupitant è trascura
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents