Akynzeo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

netupitant, palonosetron hydrochloride

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kód:

A04AA

INN (Mezinárodní Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetici e antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapeutické indikace:

Akynzeo è indicato negli adulti per la Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. Prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CAPSULE RIGIDE
netupitant/palonosetron
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Akynzeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Akynzeo
3.
Come prendere Akynzeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Akynzeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AKYNZEO E A COSA SERVE
COS’È AKYNZEO
Akynzeo contiene due medicinali (“principi attivi”), chiamati:
•
netupitant
•
palonosetron.
A COSA SERVE AKYNZEO
Akynzeo è usato per aiutare a prevenire la nausea o il vomito in
adulti affetti da tumori sottoposti a
trattamento oncologico, chiamato “chemioterapia”.
COME AGISCE AKYNZEO
I medicinali usati per la chemioterapia possono indurre l’organismo
a rilasciare sostanze chiamate
serotonina e sostanza P. Questo stimola il centro del vomito situato
nel cervello, provocando la nausea
o il vomito. I medicinali contenuti in Akynzeo si legano ai recettori
del sistema nervoso attraverso i
quali agiscono la serotonina e la sostanza P: netupitant (un
antagonista dei recettori NK
1
) blocca i
recettori per la sostanza P, mentre palonosetron (un antagonista dei
recettori 5-HT
3
) blocca alcuni
recettori per la serotonina. Bloccando l’azione della sostanza P e
della serotonina in questo modo, i
medicinali aiutano a prevenire lo stimolo del centro del vomito e 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 300 mg di netupitant e palonosetron
cloridrato equivalente a 0,5 mg di
palonosetron.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 7 mg di sorbitolo (E 420) e 20 mg di
saccarosio.
Può contenere inoltre tracce di lecitina derivata dalla soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Capsula di gelatina opaca, misura “0” (lunghezza 21,7 mm) con
corpo bianco e testa color caramello,
con “HE1” impresso sul corpo. La capsula rigida è riempita con
tre compresse e una capsula molle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Akynzeo è indicato negli adulti per la:
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica a
base di cisplatino altamente emetogena.
-
Prevenzione della nausea e del vomito acuti e ritardati, associati a
chemioterapia oncologica
moderatamente emetogena.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una capsula da 300 mg/0,5 mg deve essere somministrata circa un’ora
prima dell’inizio di ogni ciclo
di chemioterapia.
La dose di desametasone orale deve essere ridotta di circa il 50% in
caso di somministrazione
concomitante con le capsule di netupitant/palonosetron (vedere
paragrafo 4.5 e lo schema di
somministrazione negli studi clinici al paragrafo 5.1).
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento del dosaggio per i pazienti
anziani.
Si deve esercitare cautela
nell’uso di questo medicinale in pazienti di età superiore a 75
anni, a causa della lunga emivita dei
principi attivi e della limitata esperienza in questa popolazione.
_Compromissione renale _
Un aggiustamento del dosaggio non è ritenuto necessario nei pazienti
con compromissione della
funzionalità renale da lieve a grave. L’escrezione renale per
netupitant è trascura
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů